Webinars Educacionales
En esta página podrás encontrar los últimos webinars o seminarios en línea educacionales de la Fundación Síndrome de Dravet, en los que se repasan y discuten diversos temas de actualidad y de relevancia para los pacientes y familias con síndrome de Dravet.
Actualización sobre el estudio Envision sobre la historia natural del síndrome de Dravet SCN1A+
El Dr. Salvador Rico, Director Médico Jefe de Encoded Therapeutics, comparte con nosotros las nuevas actualizaciones del estudio ENVISION.
18 de enero de 2022
Webinar: Respondiendo tus dudas sobre el estiripentol
Webinar educacional de la Fundación Síndrome de Dravet en el que la Dra. Patricia Smeyers presenta y responde a las dudas de las familias sobre el estiripentol.
26 de octubre de 2021
PONENCIAS A LA CARTA: Conferencia Epilepsias Raras y Complejas en la Escuela
El pasado 27 de mayo de 2021, tuvo lugar la conferencia online sobre epilepsias raras y complejas en la esucuela, organizada por AMECE y la Fundación Síndrome de Dravet. En esta página podrás ahora acceder a las ponencias en cualquier momento.
17 de septiembre de 2021
PONENCIAS A LA CARTA: Conferencia EpiCARE sobre epilepsias raras y complejas
El pasado 19 de febrero de 2021, tuvo lugar la conferencia online sobre epilepsias raras y complejas organizada por EpiCARE y la Fundación Síndrome de Dravet. Aquí podrás ahora acceder a las ponencias en cualquier momento.
31 de marzo de 2021
Introducción a dos novedosas terapias génicas basadas en ARNt para el síndrome de Dravet
Daniel Fischer, cofundador, director ejecutivo de Tevard Biosciences y padre Dravet, nos presenta su tecnología génica y planes de investigación.
24 de marzo de 2021
Webinar: Introducción a ETX101: Terapia de regulación génica para el síndrome de Dravet SCN1A positivo
El Dr. Salvador Rico, Director Médico Jefe de Encoded, comparte con nosotros la tecnología de Encoded y su actualización de los planes clínicos.
5 de diciembre de 2020
Webinar: Actualización clínica de STK-001 para el tratamiento del síndrome de Dravet
STK-001 es el primer tratamiento específico para el síndrome de Dravet que tiene el potencial de corregir el problema subyacente y, por lo tanto, cambiar el curso de esta enfermedad.
28 de octubre de 2020
Webinar: Diagnóstico de epilepsias genéticas
La doctora Susana Boronat, experta en Genética, Directora de Pediatría del Hospital Sant Pau de Barcelona y miembro del Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet, nos ilustra sobre el diagnóstico en epilepsias genéticas.
8 de octubre de 2020
Particulares y Voluntariado
Si quieres dedicar tu esfuerzo y dedicación a mejorar la investigación y la calidad de vida de las personas con síndrome de Dravet, ayudándonos como voluntario