¿Conoces nuestra tienda solidaria?


Programa de Atención Psicosocial a hermanos de personas con Síndrome de Dravet

Dravet

Con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las familias que formamos parte de la Fundación Síndrome de Dravet y tras las peticiones de algunas familias, el Patronato de la Fundación Síndrome de Dravet quiere poner en marcha el Programa de Atención Psicosocial a hermanos de personas con Síndrome de Dravet.

Sabemos que los hermanos son una figura especial en nuestras familias.

Los hermanos nos ofrecen la primera y más intensa relación cuando somos niños con un igual, convirtiéndose en una de las más estrechas y consolidadas conexiones humanas que tendremos a lo largo de la vida.

Los hermanos de un niño con discapacidad, son y serán también especiales, porque experimentan sensaciones y sentimientos que pueden ser difíciles de comprender por el resto de personas y por ellos mismos.

Esta realidad, además les acompañará a lo largo de la vida e irá evolucionado conforme avancen las necesidades del hermano especial y en general de su familia.

Estos hermanos creemos que merecen una especial atención, de ahí el origen de este programa.

¿Qué es el Programa de Atención Psicosocial a hermanos?

Es un Programa desarrollado por María Cabello, la hermana de una persona con síndrome de Dravet formada en atención psicosocial de personas y en continua formación.

¿Quién puede beneficiarse del programa?

Se puede beneficiar cualquier miembro de una familia miembro de la Fundación Síndrome de Dravet.

¿Cómo se puede participar?

Cualquier persona interesada en consultar alguna duda relativa a un hermano de una persona con síndrome de Dravet miembro de la Fundación podrá ponerse en contacto con la responsable del mismo, María Cabello, a través de la cuenta de correo: maria.cabello@dravetfoundatión.eu

María Cabello se pondrá en contacto con ellos mediante correo electrónico o teléfono para tratar la cuestión planteada.

Evaluación y seguimiento

María contará con el apoyo para cuando lo considere necesario de Pilar Díaz, delegada de la Zona Norte de la Fundación Síndrome de Dravet.

Además, para una continua mejora del programa y resguardando la privacidad del origen de la consulta, cada trimestre María Cabello compartirá internamente un resumen de las solicitudes recibidas, los temas demandados para su atención y los cambios o evolución del programa que considere necesario.

Miembro de pleno derecho de:
Nuestra fundación está auditada por:

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies