¿Conoces nuestra tienda solidaria?


¿Podrían los derivados del cannabis tratar la epilepsia? Madrid se convierte en la capital del debate

¿Podrían los derivados del cannabis tratar la epilepsia? Madrid se convierte en la capital del debate

Noticias.

Madrid, 28 de mayo 2014.- El potencial terapéutico del cannabis y de su derivado puro cannabidiol (CBD) para enfermedades neurológicas es uno de los mayores debates médicos de actualidad en Estados Unidos. Una reunión clave de expertos europeos organizada el pasado 22 de mayo por la Fundación Síndrome de Dravet en España convirtió a Madrid en la capital europea de este debate.

La reunión congregó a 70 personas provenientes de organizaciones de pacientes de una decena de países europeos junto con los mejores neurólogos del campo y representantes de la industria farmacéutica. “El interés de los pacientes y la comunidad médica en el potencial terapéutico del cannabis medicinal y CBD para tratar epilepsia es enorme” destaca Ana Mingorance, Directora de Investigación de la Fundación Síndrome de Dravet y responsable del encuentro. “Hemos convocado a pacientes y expertos de toda Europa para tratar este debate de forma conjunta, compartir resultados y explorar colaboraciones” añade.

El síndrome de Dravet es una enfermedad genética en la que los afectados, mayoritariamente niños, sufren una epilepsia muy agresiva que puede provocar la muerte. Es por ello que ha sido elegido como la primera enfermedad para los ensayos clínicos que se prevé tendrán lugar con CBD a lo largo del próximo año.

El encuentro tuvo su punto álgido con la presentación en primicia de la mano de la Dra. María Roberta Cilio, de la Universidad de San Francisco en California, de los primeros resultados que se están obteniendo en Estados Unidos empleando CBD para tratar niños con epilepsia. “Hay una necesidad crítica de nuevas terapias, en particular para epilepsias infantiles resistentes a otros medicamentos, y hace falta una investigación rigurosa en la eficacia y seguridad tanto del cannabis medicinal como de sus componentes individuales como el CBD antes de poder establecer ninguna conclusión” destacó la Doctora Cilio.

El papel protagonista que una organización de pacientes como la Fundación Síndrome de Dravet en España puede jugar en el desarrollo de fármacos para su enfermedad responde también a la gravedad del síndrome y la ausencia de tratamientos efectivos, en un movimiento social para el que la Fundación utiliza el lema “pacientes, pero no tanto”.

Las organizaciones nacionales europeas de pacientes afectados por el síndrome de Dravet aprovecharon esta reunión clave para la firma de una Federación Europea que las agrupe, convirtiendo a Madrid en capital europea por un segundo día y dejando marcado el nombre de esta ciudad en la historia del síndrome de Dravet.

Para más información:

Silvia Sagarna Telf. 649193587

Silvia.sagarna@dravetfoundation.eu / www.dravetfoundation.eu / @dsfeu

One Comment

Nuestra fundación está auditada por

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies