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La Fundación Síndrome de Dravet en el Congreso de la Sociedad Europea de Neurología Pediátrica

La Fundacion en el Congreso de la Sociedad Europea de Neuropediatria

Cuando hablamos de investigación en el síndrome de Dravet, hablamos de la Fundación Síndrome de Dravet.

Ya os hemos comentado que el síndrome de Dravet volvía a tener un espacio relevante en el Congreso de la Sociedad Europea de Neurología Pediátrica.

Pues bien, no solo el síndrome de Dravet, sino también nuestra organización: la Fundación Síndrome de Dravet.

Hablar de la Fundación Síndrome de Dravet es hablar de investigación, es hablar de un grupo de padre que no se resigna al curso de esta enfermedad y que busca por todos los medios la cura de nuestros hijos.

Como podéis ver en la foto, la Fundación Síndrome de Dravet también estuvo presente en las presentaciones de los investigadores, con un papel ejemplar y significativo de cómo los grupos de pacientes pueden influenciar y potenciar la investigación del síndrome de Dravet.

En definitiva, la Fundación Síndrome de Dravet es sinónimo de más investigación, y más investigación es la cura del síndrome de Dravet.

Cada vez estamos más cerca y no vamos a parar.

Un sueño… una meta.

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