Fundación Síndrome de Dravet y AMECE firman un convenio de colaboración para trabajar conjuntamente

Fundación Síndrome de Dravet y AMECE, Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar, han firmado un convenio marco de colaboración para trabajar conjuntamente en proyectos e iniciativas comunes.

AMECE es una organización sin ánimo de lucro que nació en octubre de 2008 desde la inquietud de un grupo de enfermeras y enfermeros que ejercen su profesión en el ámbito educativo, que sienten la necesidad de unificar criterios en la práctica profesional del campo de la enfermería escolar.

La presencia del personal de enfermería en los centros educativos se hace necesaria tanto para el desarrollo de los objetivos educativos con necesidades educativas específicas, como para prevenir, promover y mantener la salud de los alumnos durante su etapa escolar.

Desde el año 2017, AMECE amplía su ámbito geográfico y pasa a denominarse: Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE). Por lo tanto, AMECE es una asociación científica formada exclusivamente por profesionales de la enfermería que en su gran mayoría (92%) trabajan en el ámbito educativo, en calidad de Enfermeras Escolares.

AMECE tiene como objetivos: (i) fomentar la formación, la actividad investigadora y el progreso científico de la enfermería en los centros educativos, (ii) diseñar y unificar metodologías de trabajo adecuadas al ámbito escolar, (iii) proyectar su labor hacia los colectivos con los que ahora trabajan: comunidad educativa, padres, asociaciones, y (iv) fomentar y promover la asistencia integral a la salud del alumno en su etapa educativa.

Por su parte, la Fundación Síndrome de Dravet fue creada en 2011 por un grupo de padres con niños afectados por esta enfermedad rara. Su objetivo principal es el de promover y garantizar el desarrollo de la investigación en el entorno de este síndrome para conseguir avanzar en el conocimiento de sus causas, mejorar su diagnóstico y hallar fármacos y tratamientos efectivos que permitan mitigar e incluso eliminar las consecuencias de la enfermedad, así como crear conciencia en torno a esta enfermedad y apoyar a las familias y afectados.

Como parte de su acción nacional e internacional, la Fundación Síndrome de Dravet es miembro del Foro Español de Pacientes, Feder, EurordisRare Epilespy Network, Alliance for Regenerative Medicine, Patient Focused Medicines Development, Global Genes, y la Federación Europea del Síndrome de Dravet, organización de la que es además fundadora.

Por ello, ambas organizaciones han decidido formalizar su relación a través de un convenio de colaboración para la realización conjunta de diversas actividades de entre las dos entidades, que contribuya al fiel cumplimiento de sus fines institucionales dentro de su ámbito de actuación.

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