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Epygenix ha anunciado hoy que el primer paciente de su estudio de fase 2 para el tratamiento del síndrome de Dravet ha recibido con éxito la dosis de EPX-100

Brain

Os anunciábamos el pasado 2 de octubre que Epygenix ya había reclutado al primer paciente para su ensayo de fase 2 de EPX-100, un fármaco con potencial para suprimir las crisis epilépticas espontáneas y electrográficas (evidentes en la monitorización por EEG) a través de la modulación de las vías de señalización de la serotonina.

Ahora, la compañía ha anunciado que el primer paciente ha recibido exitosamente la dosis de EPX-100.

El ensayo, de 20 semanas de duración, evaluará la eficacia y seguridad de EPX-100 en niños con síndrome de Dravet. La empresa continúa el reclutamiento de 24 pacientes para completar el estudio.

La dosificación del primer paciente es un paso crucial para evaluar la eficacia y la seguridad de EPX-100 en los pacientes. La Junta Directiva de Epygenix se muestra “prudentemente optimista en que EPX-100 dará excelentes resultados en este ensayo”, y en que “EPX-100 dará otro paso hacia convertirse en el mejor medicamento de su clase para las epilepsias refractarias”.

Seguiremos atentos a las noticias proporcionadas por Epygenix acerca de este estudio. Mientras tanto, podéis leer la nota de prensa de la compañía, en inglés, AQUÍ.

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