Diagnóstico

El gen ALOXE3, identificado como causante de la enfermedad en pacientes sin diagnóstico genético con un cuadro clínico de síndrome de Dravet

Investigadores del Segundo Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Guangzhou (China) han relacionado, por primera vez, variantes en el gen de la lipoxigenasa de araquidonato 3 (ALOXE3) con pacientes que tienen un cuadro clínico de síndrome de Dravet.