La Unión Europea lanza el proyecto Gravitate-Health sobre innovación en salud digital con el objetivo de “fortalecer y preparar a los ciudadanos europeos con información para una gestión activa de salud personal y adherencia a los tratamientos”.
Se estudia el uso de brivaracetam en pacientes con encefalopatías epilépticas Brivaracetam es un medicamento antiepiléptico que está actualmente aprobado para el tratamiento complementario en pacientes de más de 4 años de edad con crisis epilépticas de inicio focal. Brivaracetam muestra una alta y selectiva afinidad por la proteína 2A de la vesícula sináptica (SV2A), …
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La oxitocina es un tratamiento terapéutico prometedor para epilepsias causadas por mutaciones en SCN1A, así como para otras formas de epilepsia. Ejerce múltiples efectos en el cerebro, y juega un papel importante en la función cognitiva, social y neuroendocrina. También ha sido identificada como potencialmente terapéutica en trastornos neuropsiquiátricos como el autismo y la depresión, que a menudo son comórbidos con la epilepsia, lo que plantea la posibilidad de que pueda conferir protección contra los fenotipos de comportamiento y crisis en la misma.
El viernes pasado se celebró la primera reunión del grupo de expertos en Síndrome Dravet y Terapias Avanzadas que la Fundación ha puesto en marcha. Acudieron más de 15 investigadores top, incluidos algunos de las mejores mentes en este campo, y la reunión fue todo un éxito.
La Fundación Síndrome de Dravet crea el Grupo de Trabajo Europeo en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet, a través del cual pretende impulsar una alianza entre grupos de investigación europeos para potenciar la investigación en terapias avanzadas sobre esta patología, con el fin de encontrar nuevos tratamientos que tengan el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el síndrome de Dravet.
Os anunciábamos el pasado 2 de octubre que Epygenix ya había reclutado al primer paciente para su ensayo de fase 2 de EPX-100, un fármaco con potencial para suprimir las crisis epilépticas espontáneas y electrográficas (evidentes en la monitorización por EEG) a través de la modulación de las vías de señalización de la serotonina.
Ahora, la compañía ha anunciado que el primer paciente ha recibido exitosamente la dosis de EPX-100.
La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su nueva convocatoria científica abierta, busca impulsar la investigación de esta patología a través de proyectos innovadores dirigidos a encontrar novedosos tratamientos y terapias avanzadas que tengan el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el síndrome de Dravet.
