Organizado por la Fundación Síndrome de Dravet, el próximo jueves día 2 de abril a las 22:00 hora española, un grupo de expertos se reunirá y discutirá en directo sobre el coronavirus (COVID-19) y la epilepsia, que se emitirá a través de esta página por Facebook Live.
El Liverpool Drug Interaction Group
de la Universidad de Liverpool, en colaboración con el Hospital Universitario de Basel y el Centro Médico Universitario Radboudumc, ha publicado un listado de interacciones entre los medicamentos de uso habitual y los de uso experimental frente a la COVID-19.
Científicos del Centro Médico de la Universidad de Liesden, en Holanda, han demostrado en ratones modelo del síndrome de Dravet que las crisis epilépticas pueden originarse de manera focal no sólo en el hipocampo sino también en la corteza cerebral.
Tristemente un 15% de los pacientes con síndrome de Dravet fallecen, la mitad de ellos a causa de la SUDEP o muerte súbita e inesperada relacionada con la epilepsia. Sin conocerse el origen de la SUDEP, se cree que son muchos los factores que intervienen en el proceso.
La liraglutida, un análogo del péptido de tipo glucagón 1 (GLP-1, por sus siglas en inglés), es un fármaco usado para tratar la diabetes. Regula los niveles de glucemia a través de la síntesis y estimulación de la secreción de insulina y de la inhibición de la secreción de glucagón.
La liraglutida se está usando también para tratar pacientes con enfermedades nerviosas, y un grupo de investigadores chinos ha probado su efecto en cultivos celulares y ratones con Dravet.
Hoy ha llegado la noticia que llevamos mucho tiempo esperando.
Stoke Therapeutics, empresa que busca corregir el problema subyacente en el síndrome de Dravet, acaba de anunciar que ha recibido la autorización de la FDA para comenzar a administrar su tratamiento STK-001 en pacientes con síndrome de Dravet.
Os contamos un caso médico en el que el análisis genético familiar y la medicina personalizada han prevenido las crisis epilépticas en una paciente asintomática pero con una mutación en el SCN1A. ¡Muy interesante!
En los últimos días, habéis sido varias familias las que habéis compartido con nosotros vuestra preocupación en cuanto a la continuidad de los ensayos clínicos debido al estado de alerta de nuestro país o el que os tengáis que desplazar debido a las visitas médicas y/o para recoger la medicación.
La fenfluramina (Fintepla en su nombre comercial) se está usando en ensayos clínicos por su potencial para reducir la frecuencia de crisis epilépticas y mejorar las capacidades cognitivas, comportamentales y emocionales en pacientes con síndrome de Dravet.
Hace poco os contamos que Zogenix facilitó resultados de su estudio de fase abierta de fenfluramina (Fintepla en su nombre comercial) que está realizando en 330 pacientes con síndrome de Dravet: los pacientes que tomaron fenfluramina durante un año consiguieron una espectacular reducción de crisis del 77%, pero aquellos que estuvieron en tratamiento con fenfluramina durante dos años ¡redujeron sus crisis en un 83%!
