Resumen de fármacos en camino (fin de 2019) para familias
Un año más, la Fundación Síndrome de Dravet publica el informe para familias de fármacos en camino para el síndrome de Dravet, un informe que…
Un año más, la Fundación Síndrome de Dravet publica el informe para familias de fármacos en camino para el síndrome de Dravet, un informe que…
Stoke Therapeutics ha presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Epilepsia datos preclinicos en primates no humanos, lo que es prácticamente el paso previo al comienzo de los ensayos clínicos en pacientes de un tratamiento que tiene el objetivo de corregir la causa subyacente y cambiar el curso del síndrome de Dravet.
Tal y como os adelantamos hace unos días en esta otra publicación, Stoke Therapeutics ha presentado datos preclínicos de su programa de desarrollo STK-001, por el que esperar solucionar la causa subyacente del síndorme de Dravet a través de su tecnología de oligonucleótidos antisentido.
Fue en mayo de 2018, con motivo de un evento científico, cuando desde la Fundación Síndrome de Dravet tuvimos la oportunidad de reunirnos con uno de los investigadores claves de Xenon Pharmaceuticals.
Teníamos la certeza de que seguían investigando en los activadores del canal Nav1.1 y ahora lo han confirmado en el congreso de la Sociedad Americana de Epilepsia.
Muchas veces los doctores y científicos hablan sobre genotipo y fenotipo, pero ¿cuál es la diferencia entre ambos?