El tercer día del congreso europeo de epilepsia ha sido muy interesante.
Se ha hablado muchísimo del síndrome de Dravet, más que de ninguna otra epilepsia, y sobre todo notamos una evolución en la forma en la que los especialistas en epilepsia, que son los principales ponentes en este congreso, hablan de la enfermedad. Es una evolución que valoramos enormemente, porque empiezan a ver la enfermedad de la misma manera que la vemos nosotros.
De nuevo hemos tenido otro día completísimo en el congreso europeo de epilepsia de Viena.
En la sesión de la mañana un eminente neurólogo italiano se encargó de presentar a una sala de más de 1.000 personas hacia donde va el futuro del tratamiento de epilepsia. Y explicó que va hacia tratar el problema genético que causa la enfermedad, y que el síndrome que él ve más avanzado es el síndrome de Dravet porque es la epilepsia genética más frecuente. Contó los avances de OPKO y el activador de Nav1.1 sacado del veneno de arañas que os contábamos hace poco, y explicaba que de todos los síndromes el de Dravet será posiblemente el primero en beneficiarse de todas estas nuevas tecnologías. ¡Que alegría!
El primer día de congreso ha dado para mucho.
El mensaje principal que os queremos transmitir lo captura la imagen de abajo: GW Pharma, con su fármaco para los síndromes de Dravet y de Lennox-Gastaut, al lado de Biocodex (stiripentol, para el síndrome de Dravet), de Biomarín con su tratamiento para la enfermedad de Batten, y Novartis con su tratamiento para esclerosis tuberosa.
¡Calentando motores! Estamos en Viena en el Congreso Europeo de Epilepsia con la agenda llena de reuniones. Ya hemos estado hablando con GW para ver cómo acelerar la llegada de Epidiolex a España, esperamos poder contaros más sobre esto pronto. Además hay múltiples sesiones del congreso dedicadas al síndrome de Dravet, con lo que es muy interesante, y nos ofrece la posibilidad de re-encontrarnos como cada año con los mayores especialistas europeos del síndrome de Dravet. Por eso este congreso es una cita que no nos podíamos perder. ¡Os iremos contando!
Hace un mes os adelantábamos el progreso de los fármacos en desarrollo para el síndrome de Dravet, y destacábamos que hay varios grupos buscando activadores del canal Nav1.1 (enlace abajo). Os traemos muy buenas noticias sobre uno de estos proyectos.
Los genes desempeñan una función importante en la salud. De hecho, un solo gen defectuoso puede ocasaionar una enfermeadad grave, como sucede en el síndrome de Dravet con el gen SCN1A.
Seguro que no os habéis hecho nunca esa pregunta.
Pero la naturaleza y sus criaturas no dejan de sorprendernos. Acaba de salir publicado un estudio en ratones muy prometedor para el síndrome de Dravet, publicado por un equipo australiano, que ha encontrado que el veneno de una araña contiene una sustancia venenosa capaz de activar los canales de sodio Nav1.1.
